융복합의료제품 촉진지원센터 [프로그램 신청]

교육프로그램

[ 모듈4 ] 융복합 의료제품 법규제의 이해

2021-12-13 ~ 2021-12-14

2 일 수강 기간

세계 각국에서도 최근 급격히 발전하고 있는 융복합 의료제품을 관리하기 위한 구체적 적용 가이드라인 및 제품 분류 사례집을 지속적으로 발간하고 있습니다. 이를 위해서는 의약품, 의료기기, 융복합 의료제품의 기본 법령체계와 의료기기산업법, 첨단재생바이오법, 지적재산권 보호 등에 대한 이해는 필수적입니다.

#법규제

#특정제품

#해외

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모듈개요 학습내용 학습자료

교육대상

융복합 의료제품 규제과학에 관심있는 관련 종사자 및 강의 항목에 관심 있으신 모든 분

교육목적

본 교육프로그램에서는 의약품, 의료기기, 융복합 의료제품의 기본 법령체계와 의료기기산업법, 첨단재생바이오법, 지적재산권 보호 등을 통해 융복합 의료제품 법규제에 대한 전반적인 이해를 도모할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다. 이와 더불어, 미국과 유럽의 법률 및 규제체계 사례를 비교하여, 국내의 융복합 규제제도의 문제점과 방향성에 대해 함께 고민해보겠습니다.

안내사항

- 수강료 : 무료

교육과 관련한 문의사항은 아래 연락처로 문의 부탁드립니다.

Tel. 031-219-3473
E-mail. acrs@ajou.ac.kr