교육목적
당 센터는 식품의약품안전처 출연연구개발과제 ‘융복합 의료제품 안전기술 촉진지원 연구’를 수행하고 있습니다. 이와 관련하여 융복합 의료제품 교육 프로그램을 진행하여, 융복합 의료제품 안전기술에 관한 전반적인 지식을 공유하고 나아가 융복합 의료제품 규제과학 전문가를 양성하고자 합니다.
의료제품에서 소비자 보호와 직결되어 있는 제조 및 품질관리기준에 대한 이해는 필수적입니다. 유효성, 안전성, 안정성을 확보하고 보증하기 위해서는 설계 단계부터 모든 위험요소를 분석하고 제거하는 것이 중요합니다. 따라서 본 교육프로그램에서는 의약품 및 의료기기 제조·품질 규정을 통해 융복합 의료제품의 제조·품질 규정을 이해하고, 해외의 융복합 의료제품 제조 및 품질관리기준을 살펴 글로벌 역량을 강화하고자 합니다. 기존 GMP의 기본 개념을 정립한 뒤, 해외 융복합 의료제품 품질관리기준을 살펴 국내 융복합 의료제품의 제조 및 품질관리기준 도입 시 필요한 통찰력을 기르는 데 도움이 되기를 바랍니다.
교육대상
융복합 의료제품 규제과학에 관심있는 모든 분
수강방법
홈페이지 로그인 > [마이페이지](우측 상단 사람 아이콘) > [수강중인 교육 프로그램](동그라미 안 숫자 클릭) > 해당 교육프로그램 클릭 후 강의듣기
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**강의자료 및 교육교재 다운로드 방법
- [교육프로그램]-[자료실]
- [교육프로그램]-[프로그램 신청] > 해당 모듈 수강신청페이지 > [학습자료]
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안내사항
- 수강료 무료
- 관련 교재 및 교육 자료 제공
- 교육 진행 기간 내 수강자가 원하는 시간에 교육 수강 가능(7월 20일 교육 종료)
- 교육 수료자에게는 해당 교육 프로그램 강의 다시보기 1회권 제공
- 강의 다시보기 1회권은 해당 교육 프로그램에 한하여 2023년 12월까지 사용가능
- 교육 수료 기준 : 8개 강의를 모두 수강하고 퀴즈 풀이 및 만족도 조사까지 완료 시 수료 인정
교육과 관련한 문의사항은 아래 연락처로 문의 부탁드립니다.
Tel. 031-219-3473
E-mail. acrs@ajou.ac.kr
